독성정보

과산화수소(Hydrogen peroxide)

구축일 2020-06-22 / 최종수정일 2021-04-12

요약

과산화수소는 쓴맛의 무취 액체이며 유기 물질이 존재하거나 알칼리성이 되면 격렬하게 산소와 물로 분해되는 산화제이다. 섭취하면 위장 자극이 발생하며 심각성은 용액의 농도에 따라 다르다. 눈에 노출될 경우 작열감을 유발한다. IARC는 과산화수소를 인체 발암 분류 불가 물질(Group 3)으로 분류하였다.

1장. 물질 정보

독성정보 물질정보를 영문물질명, 국문물질명, CAS No, 구조식, 분자식, 분자량, 영문유사명, 국문유사명, 색깔및성상, 냄새, 끓는점, 어는점, 증기압, 밀도/비중, 용해도, GHS픽토그램 항목별 자세히 안내하는 표 입니다.
영문물질명 Hydrogen peroxide
국문물질명 과산화수소
CAS No 7722-84-1
구조식 Hydrogen peroxide 구조식
분자식 H2O2
분자량 34.01 g/mol
영문유사명 Albone
Hioxyl
Hydrogen dioxide
Inhibine
Perhydrol
Peroxan
Superoxol
국문유사명 알본
히옥실
이산화수소
퍼히드롤
페록산
슈퍼옥솔
색깔 및 성상 1) 무색의 액체
2) 낮은 온도(화씨 12도)에서  결정형 고체
냄새 1) 무취, 또는 오존과 유사한 냄새
2) 약간 날카로운 냄새
끓는점 152℃
어는점 -0.43℃
증기압 25℃, 1.97 mmHg
밀도/비중 25℃, 1.4425
용해도 물과 혼합될 수 있고 에테르에 녹을 수 있으나 석유에는 녹지 않음
GHS픽토그램 인화성 가스, 에어로졸, 인화성 액체, 인화성 고체, 자기반응성 물질 및 혼합물, 자연발화성 액체, 자연발화성 고체, 자기발열성 물질 및 혼합물, 물반응성 물질 및 혼합물, 유기과산화물 금속부식성 물질, 피부 부식성/피부 자극성, 심한 눈 손상성 경고, 피부 과민성

2장. 용도

1) 플라스틱 산업, 사진 인화, 구강세척제에 사용되는 약학제제
2) 표백제, 산화제
3) 산업에서 살균제, 정수제제
4) 희석하여 구강세척제로의 사용

3장. 독성정보

3.1 인체 영향 정보

3.1.1 증상
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NO 내용
1 지속적인 과산화수소를 희석한 경구세척제의 사용은 혀에 실모양 종기의 비대를 유발할 수 있으나 이는 약물의 사용을 중단할 경우 사라진다. (Gilman, A. G., 1980)
2 순수한 과산화수소 용액, 증기 및 미스트는 신체 조직에 매우 자극성이 있다. 35 중량% 이상의 과산화수소 용액은 피부의 물집을 쉽게 유발할 수 있다. 눈은 이 물질에 특히 민감하다 (Lewis, R.J. Sr., 1988).
3 과산화수소를 공업용 용량으로 흡입하였을 경우 경구와 식도 및 소화기관의 심각한 작열감 및 활성산소로 인한 파열을 유발할 수 있다. 10% 이상의 과산화수소를 흡입은 호흡부전으로 인한 사망을 일으킬 수 있다. (Ellenhorn, M.J., 1997).
3.1.2 사례보고
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NO 내용
1 과량의 투여는 속 쓰림과 식도염을 일으키며 과산화수소 투여에 의한 관장 이후 대장성 장 질환을 유발할 수 있다. (Gosselin, R.E., 1984)
2 사고로 90%의 과산화수소에 노출된 남성의 경우 과다한 타액, 목의 작열감 및 호흡기의 염증이 유발되었다. (Ellenhorn, M.J., 1997)
3.1.3 역학연구
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NO 내용
1 90% 과산화수소에서 증기에 노출된 작업자는 주로 호흡기 자극을 기록했지만 이러한 높은 농도의 비말은 심각한 각막 손상의 잠재적 원인으로 일반적으로 우려된다 (Grant, W.M., 1986).
3.1.4 기타
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NO 내용
1 과다 노출의 잠재적 증상은 눈, 코 및 목의 자극이다. (O'Neil, M.J., 2013).

3.2 동물 독성시험 정보

3.2.1 단회투여 독성
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NO 내용
1 과산화수소 (수용액에서 70% w / w)를 500, 750, 1000 또는 1500 mg/kg 체중을 받는 수컷과 암컷 Crl : CD BR 랫드에서 시험하였다. 동물을 14일 동안 관찰한 다음 부검시켰다. 과산화수소는 OECD 지침 번호 401에 따라 경구 위관 영양으로 투여되었다. 모든 동물은 심한 부검을 받았다. 또한, 미세한 조직 검사가 수행되었다. 사망률은 1000 mg/kg를 받는 2명의 남성, 500 mg/kg를 받는 1명의 여성과 750 mg / kg를 받는 2명의 여성에서 발생했으며 1500 mg / kg를 받는 모든 남성과 여성에서 대부분 동물은 투여 당일에 사망한 것으로 밝혀졌다. 혀, 식도, 위 및 십이지장의 화합물 관련 심한 변화와 복강 내 유착이 죽은 것으로 밝혀진 수컷과 암컷 랫드에서 관찰되었다. 모든 투여량 수준에서 위의 유문 antrum의 퇴행성 궤양 및 재생성 과형성이 발견되었다. 궤양 괴사는 위 상피 (muscularis mucosa)로 침투했다 : 궤양의 중증도는 최소에서 경도로 평가되었다. LD50 값은 각각 수컷 랫드의 경우 1026 (신뢰 구간 이용 불가능) mg/kg, 암컷 랫드의 경우 693.7 (427-960) mg/kg이었다 (ECHA, 1996).
2 과산화수소 (70%) 에어로졸을 수컷과 암컷 스프라그-돌리 랫드에서 시험하였다. 동물은 달성 가능한 최대 에어로졸 농도 170 mg/m3에 4시간 전신 노출했다. 동물은 14일 동안 관찰되었고 모든 시험 된 동물은 흡입 과산화수소 에어로졸에서 살아남았다. 비강 배출과 같은 반응은 14일의 전체 관찰 기간 기록되었다. LD50 값은 도달 가능한 과산화수소의 에어로졸 농도 170 mg/m3보다 커야 한다. (ECHA, 1990).
3 과산화수소 (수용액에서 35% w / w)를 수컷과 암컷 뉴질랜드 백색 토끼에서 시험하였다. 백색 토끼는 24시간 동안 2000 mg/kg의 단일 용량을 받았다. 경피 투여 후 14일 동안 동물을 관찰하였다. 모든 동물은 24시간 후에 시험 부위의 홍반, 부종 및 눈가림을 보여 주었고 국소적인 피부 자극은 연구 종료 시 피부 박리 및 각질 제거를 보여 주었다. 피부 LD50 값이 2000 mg / kg를 초과하도록 어떠한 동물도 죽지 않았다. (ECHA, 1996).
독성수치정보
독성수치정보를 종말점, 동물종(동물종,성별,부호,독성용량,용량조건), 투여경로, 용량, 참고자료, 항목별 자세히 안내하는 표 입니다.
시험종류 종말점 동물종 투여정보 용량 참고자료
동물종 성별 경로 시간
- LD50 마우스 - 경구 - = 7400 mg/kg Lewis, R.J, 2004
- LD50 랫드 - 경구 - = 8 g/kg Lewis, R.J, 2004
- LD50 마우스 - 복강 - = 1450 mg/kg Lewis, R.J, 2004
- LD50 기니피그 - 경구 - = 5300 mg/kg Lewis, R.J, 2004
- LD50 토끼 - 경피 - > 20000 mg/kg Gillner M, 1993
- LD50 랫드 - 복강 - = 1510 mg/kg National Technical Information Service
- LD50 랫드 - 경피 - > 16 mg/kg National Technical Information Service
- LD50 토끼 - 경구 - = 2200 mg/kg Toxicometric Parameters of Industrial Toxic Chemicals Under Single Exposure, Izmerov, 1982
- NOAEL 랫드 - 경구 - = 1000 mg/kg bw/day ECHA, 1989
- NOAEL 랫드 - 흡입 - = 500 mg/m³ Food and Chemical Toxicology
- NOAEL 랫드 - 경피 - = 125 mg/kg bw/day ECHA, 1987
3.2.2 반복투여 독성
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NO 내용
1 7 ppm의 90% 과산화수소를 개 평균 증기 농도 7 ppm에 투여하였다. 동물을 6개월 동안 주당 5일 / 일 6시간 노출했다. 동물을 흡입한 후 피부 자극, 재채기, 눈물 흘림 및 머리카락의 표백이 발생했다 (American Conference of Governmental Industrial Hygienists, 1991).
2 음수에 용해된 과산화수소 수용액 35%를 100~3000 ppm의 농도로 15마리의 수컷과 15명 마리 암컷 C57BL / 6NCrlBR 마우스로 실험을 수행했다. 15마리의 수컷과 15마리의 암컷 그룹이 음수에 용해된 과산화수소를 다른 용량으로 받았다. 90일 노출 기간 후에, 각 투여군의 10마리의 동물/성(sex)이 부검되었다. 300 ppm에서 사료와 물의 소비가 감소했다. 조직 슬라이드는 십이지장의 단면 지름과 벽 두께가 증가했음을 나타낸다. 이후 현미경 평가 결과 수컷 9마리 중 8마리와 암컷 10마리 중 10마리는 3000 ppm을, 수컷 10마리 중 7마리와 암컷 10마리 중 8마리는 1000 ppm을 받는 경미한 점막 과형성이 나타났다. 최소 점막 과형성은 10마리의 수컷 중 한 마리에서 기록되었지만 300 ppm을 받는 암컷에서는 나타나지 않았다. 사료와 물의 섭취량 감소와 십이지장 점막 과형성증 관찰을 바탕으로 한 연구에서 가장 낮은 관찰 효과 수준은 300 ppm이었고, 관찰 효과 수준은 100 ppm(암수컷 각각 26, 37 mg/kg/day)이었다.임상 병리학적 효과(총 단백질과 글로불린 혈중 수치 감소)는 3000 ppm 수준으로 제한되었다(ECHA 1997).
3 과산화수소 증기는 수컷과 암컷 Alpk:APfSD (Wistar-derived) 랫드의 농도 2.03, 10.3 또는 23.3 ppm에 투여되었다. 랫드는 과산화수소 증기에 하루 6시간, 주 5일 28일 동안 노출되었다. 23.3 ppm의 과산화수소에 노출된 수컷은 대조군보다 사료 소비량과 체중 증가율이 낮았다. 알부민과 총 단백질 혈중의 최소 변화는 23.3 ppm에 노출된 수컷과 암컷에서 발견되었다. 조직병리학적, 투여 관련 변화는 편평상피가 늘어선 비강의 최전방 지역에서 관찰되었는데, 여기서 최소에서 경미한 괴사(관련 염증과 함께)와 비염은 10.3 ppm 과산화수소에 노출된 동물에서 관찰되었다. 본 연구에서 관찰된 NOEL은 2.03 ppm의 과산화수소(2.9 mg/m3)로 간주하였다(ECHA, 2002).
4 과산화수소를 0.1에서 10.1 mg/m3 (증기)의 농도로 랫드에 투여하였다. 랫드를 피부 및 흡입 (전신) 노출을 통해 하루 5시간 동안 일주일에 5일 동안 과산화수소 증기에 노출했다. 1 mg/m3에서 2개월 후, 표피에 대한 조직 학적 심리학적 연구는 MAO 및 NAD- 디아 포라 아제의 활성 증가를 나타내었고, 4개월 후에 MAO, NAD- 디아 포라 제, SDH 및 젖산 탈수소 효소의 증가를 나타냈다. 또한, S.K. Rozental의 방법은 피부의 각질층의 (4개월 후) 심각한 기능 장애를 나타냈다. LOEL : 1.0 mg/m3 NOEL : 0.1 mg/ m3 (피부의 효소 활성) (ECHA, 1977).
3.2.3 생식발생 독성
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1 과산화수소를 수컷 토끼 0.33, 1 또는 3% 과산화수소 용액에 투여하고; 그룹당 3마리의 토끼. 6 주 동안 매일 과산화수소를 경구 투여 하면서 토끼를 노출하고 관찰하였다. 6 주 동안 노출된 토끼 3마리의 정자에는 이상이 발견되지 않았다 (ECHA, 1959).
2 과산화수소를 10, 2, 0.1 또는 0.02% 과산화수소 용액의 농도로 임산부 Wistar 랫드에 투여하였다. 그룹당 3마리의 토끼. 과산화수소를 매일 경구 투여 하면서 20일 동안 랫드를 노출하고 관찰하였다. 태자 이상이나 전체 발달 독성은 발견되지 않았다 (ECHA, 1982).
3.2.4 유전독성 및 변이원성
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NO 내용
1 살모넬라 TA92, TA102 균주에 과산화수소를 처리하였을 때 변이원성이 양성으로 나타났다.
(IARC, 1985)
2 생체 외 실험에서 햄스터 배자 세포에 1시간 동안 과산화수소를 노출했을 때 노출 농도가 높아지며 산화제에 저항성을 가지는 변이형의 수가 증가하였다.(Cantoni O et al, 1993)
3 용균성 박테리아에 과산화수소를 일반 형질도입 하였다. 대장균에서 DNA에서는 단일 가닥의 절단을 유발하였고 DNA 수리 분석시험에서는 양성을 보였다. (IARC, 1985)
4 과산화수소는 S. 티피무리움 균주 TA98, 100, 1535, 1537 및 1538 및 E. coli WP2 균주로 Ames 테스트에서 테스트 되었다. S9 혼합이 없는 경우 : S. 티피무리움 균주 TA1535, TA1538 및 TA98에서 플레이트당 0.0033에서 0.67 mg; 균주 TA1537 및 TA100에서 플레이트당 0.001에서 0.33 mg; 이. 콜라이 균주 WP2에서 플레이트당 0.033에서 3.3 mg의 범위 S9 혼합 : S. 티피무리움 균주 5개 모두에서 플레이트당 0.01에서 3.3 mg 및 대장균 균주 WP2에서 플레이트당 0.01에서 30 mg. 시험 물질은 S9 대사 활성화의 부재 및 존재 둘 다에서 S. 티피 무리 움 TA100의 회복성 군생의 수를 유의적으로 증가시키는 것으로 밝혀졌다. 시험은 시험에서 시험 된 다른 모든 균주에서 음성이었다. 과산화수소는 Ames 시험에서 S. 티피무리움 균주 TA100에 돌연변이 유발성을 보인다고 결론 지었다 (ECHA, 1991).
5 과산화수소를 복강 내 주사를 통해 24 및 48시간 동안 250, 500 및 1000 mg / kg의 용량으로 5마리의 수컷 및 5마리의 암컷 마우스 스위스 OF1 마우스의 6 개 그룹에서 시험하였다. 실험 조건으로 과산화수소는 복강 내 경로에 의해 투여될 때 생쥐의 골수 세포에서 세포 유전 학적 손상을 유도하지 않았다는 결론을 얻었다 (ECHA, 1995).
3.2.5 눈/피부자극성
눈/피부자극성 정보를 NO(순번), 내용 항목별 자세히 안내하는 표 입니다.
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1 알비노 토끼 눈에 3% H2O2 한 방울을 최대 72시간 동안 0.1 mL의 부피로 발랐다. 3% 0.1 mL H2O2는 자극 효과가 없었다 (ECHA, 1972).
2 10% H2O2 한 방울을 최대 72시간 동안 3마리의 수컷과 3마리의 뉴질랜드 흰 토끼에 적용했다. 3% 0.1 mL H2O2는 자극 효과가 없다. 시험 결과에 기초하여 시험 된 10% w / w 과산화수소 용액은 토끼 피부에 자극을 주지 않는 것으로 간주한다 (ECHA, 1972).
3.2.6 면역 독성
면역 독성 정보를 NO(순번), 내용 항목별 자세히 안내하는 표 입니다.
NO 내용
1 -
3.2.7 기타
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NO 내용
1 -

3.3 발암성

3.3.1 발암성 등급 분류
발엄성 등급분류를 IARC분류, NTP분류, USEPA분류 항목별 자세히 안내하는 표 입니다.
IARC분류 NTP분류 USEPA분류
Group 3(인체 발암 분류 불가 물질) NA(해당 자료 없음) -
3.3.2 인체 발암성 정보
인체 발암성 정보를 NO(순번), 내용 항목별 자세히 안내하는 표 입니다.
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1 A3. 동물에 대한 발암성 정보는 있으나 인간에 대한 발암성은 알 수 없다. (American Conference of Governmental Industrial Hygienists TLVs and BEIs, 2008)
2 과산화수소는 인체에 대한 발암성으로 분류할 수 없다. (그룹 3) [IARC, 1999].
3.3.3 동물 발암성시험 정보
동물 발암성시험 정보를 NO(순번), 내용 항목별 자세히 안내하는 표 입니다.
NO 내용
1 과산화수소의 실험동물에 대한 발암성 증거는 제한적이다. (IARC, 1999)
2 과산화수소의 실험동물에 대한 발암성 증거는 제한적이다. (IARC, 1999)
3 카탈라아제 결핍 생쥐 균주에서의 음수 연구에 따르면 과산화수소는 투여량 반응 십이지장 과형성(고주파)과 국소 십이지장 암종(저주파)으로 발생한다 (Ito et al., 1981).
4 다른 균주에 관한 후속 연구는 십이지장 점막, 혈액 및 간에서의 십이지장 종양의 징후 (고 형성 또는 신생물)'과 카탈라아제 활성 사이에 강한 음의 상관관계가 있음을 보여 주었다 (Ito et al., 1984).
5 랫드에 대한 비교 연구에서 과산화수소의 음수 투여는 종양의 발생과 관련이 없는 것으로 보였으며 위장관에는 전혀 종양이 없었다 (Takayama, 1980).
6 발암성 및 종양 촉진 연구에서, 과산화수소 처리는 메틸 아 톡시 메탄올 아세테이트에 의해 시작된 랫드 장 발암에서 촉진 효과를 나타냈다. (Hirota and Yokoyama, 1981)
7 32주 동안 음수의 1% 과산화수소는 랫드에서 sqamous 편평 상피 세포 유두종을 유발했다 (Takahashi et al., 1986).
8 과산화수소는 약한 경우에도 민감한 마우스 균주의 십이지장에 국소 발암 효과를 유도할 가능성이 있는 것이 분명하지만, 투여 중단 후 병변이 퇴행성 및 심지어 소멸하는 경향이 뚜렷하게 나타났다는 점이 눈에 띈다. 발암효과의 기전은 불분명하다. 과산화수소가 DNA 손상을 일으킨다는 점을 고려할 때 유전독성 메커니즘은 배제할 수 없다. 불행하게도, 조직 병리학적 부상의 다양한 단계에서 표적 조직에 대한 세포 유전학 연구는 없었다. 종양 촉진과 관련하여 직접적인 유전 독성, DNA 수리 손상 및 만성 염증과 같은 몇 가지 메커니즘이 작동할 수 있습니다. 과산화수소의 입증된 발암성의 특별한 특성과 이 시기에 이용 가능한 전반적인 증거는 과산화수소가 실용적인 중요성을 지닌 발암물질로 간주하여야 하는지에 대해 의문을 제기한다. 일부 촉진 연구뿐만 아니라 마우스의 완전한 발암 연구에서 발견되는 약한 효과는 촉진 유형의 활동과 가능한 유전 독성 메커니즘을 제안합니다. 포유류 세포가 내생적 대사에서 발생하는 반응성 산소 중에 대한 방어를 구축할 필요가 있다는 사실을 고려할 때, 과산화수소에의 한 부상은 비확률적일 수 있습니다. 용량/선량 비율 임계 값을 가진다. 그러나 이 증거는 분류를 촉발하기에 충분하지 않다.(ECHA, 2020)

4장. 독성동태학 정보

4.1 인체 정보

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1 과산화수소는 호기성 세포에서 정상적인 대사 산물이지만 분석상의 어려움으로 인해 생물학적 매체에서 물질의 실제 수준에 대한 불확실성이 있습니다. 정상 상태 수준은 그 생성과 분해 사이의 균형에 따라 달라지는 것으로 보인다. 과산화수소는 생물학적 막(투과성 상수는 물의 상수에 해당한다.)을 쉽게 통과하며, 유기 기질과 천천히 반응하기 때문에 세포 내에서 상당한 거리에서 퍼질 수 있다. 과산화수소 대사 효소는 두 가지 주요 효소인 카탈라아제와 글루타티온 과산화효소가 있는데, 이것은 혈액뿐만 아니라 세포의 다른 부분에서도 H2O2 농도를 조절한다. 낮은 생리적 수준에서 과산화수소는 주로 GSH 과산화 효소에 의해 분해되는 반면, 과산화수소 농도가 증가함에 따라 카탈라아제의 기여도가 증가한다. 적혈구는 매우 높은 카탈라아제 활성으로 인해 혈액에서 과산화수소를 효율적으로 제거하지만, 혈청 카탈라아제 활성은 낮다. 동물 연구와 인간의 사례 보고서는 높은 섭취 속도로 과산화수소가 산소 거품을 해방하는 분해된 인접한 조직과 혈관으로 들어가는 흡수 표면을 통과한다는 것을 보여준다. 30% H2O2의 1 ml은 약 100 ml의 산소를 산출합니다. 따라서 기계적 압력 손상이 발생할 수 있습니다. 산소 색전의 위험은 특히 물질이 해방된 산소(압력 아래에서)가 자유롭게 빠져나갈 수 없는 폐쇄된 신체 충치에 투여될 경우 높다. 대부분은 폐가 정상 조건에서 미세거품의 효과적인 필터 역할을 하므로 정맥 색전술의 결과는 아니다(Butler and Hills, 1979).

4.2 동물 정보

4.2.1 흡수
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1 과산화수소는 장에서 흡수되기 전에 분해되는 것으로 보고되어있다. 과산화수소 용액은 조직에 적용될 때 침투력이 좋지 않다 (PubChem, 2003).
2 과산화수소는 흡수 전 장에서 분해된다 (IARC 1985).
4.2.2 분포
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1 과산화수소의 영향을 받는 대상 기관에는 폐, 내장, 흉선, 간 및 신장이 포함된다 (PubChem, 2003).
2 과산화수소는 혈청과 온전한, 간에서 발견되었다 (IARC 1985).
4.2.3 대사
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1 과산화수소는 인간 조직에서 내인성 효소인 글루타치온 퍼옥시다제에 의해 감소한다. 혈액과 대부분 조직에서 발견되는 효소인 카탈라아제와 접촉하면 산소와 물로 빠르게 분해된다 (pubchem, 1995).
2 과산화수소가 닿을 때 혈액과 대부분 조직에서 발견되는 효소인 카탈라아제를 사용하면 물과 산소로 빠르게 분해된다 (HSDB 1995).
4.2.4 배설
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1 과산화수소는 인간의 호흡에서 1.0 ± 0.5 : g / L 내지 0.34 ± 0.17 : g / L 범위에서 검출되었다 (IARC 1985).

5장. 응급치료정보

5.1 일반적 치료정보

흡입 노출
신선한 공기를 흡입하며, 휴식을 취한다. 필요시 진료를 받는다.

피부 노출
오염된 의복을 다량의 물로 세척한다. 오염 의복을 제거하고, 다량의 물로 피부를 세척하거나 샤워한다.

눈 노출
우선 다량의 물로 수분간 눈을 세척한다. 가능하다면 콘택트렌즈를 제거하고, 진료를 받는다.

경구 노출
입을 헹군다. 진료를 받는다.

5.2 특이적 치료정보

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6장. 참고문헌

참고문헌 정보를 NO(순번), 참고문헌명, URL 또는 첨부파일 항목별 자세히 안내하는 표입니다.
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1 NLM 참고문헌 URL
2 IARC. Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risk of Chemicals to Humans. Geneva: World Health Organization, International Agency for Research on Cancer, 1972-PRESENT. (Multivolume work). p. 71 683 (1999). 참고문헌 URL
3 Kwangsik Park, An analysis of a humidifier disinfectant case from a toxicological perspective, Published online 2016 Jul 3. 참고문헌 URL
4 Hydrogen peroxide echa registered-dossier 참고문헌 URL
5 국립환경과학원, 생활화학용품 함유 유해화학물질 건강영향연구, 2014 참고문헌 URL
6 Kim HR, Lee K, Park CW, Song JA, Shin da Y, Park YJ, Chung KH, Polyhexamethylene guanidine phosphate aerosol particles induce pulmonary inflammatory and fibrotic responses, 2016 참고문헌 URL
7 Chemicalbook 참고문헌 URL
8 Guidechem 참고문헌 URL
9 NATIONAL INDUSTRIAL CHEMICALS NOTIFICATION AND ASSESSMENT SCHEME(NICNAS) FULL PUBLIC REPORT 참고문헌 URL
10 KOSHA 참고문헌 URL

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