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제네릭의약품 국제공통기술문서(CTD) 질의응답집 [민원인 안내서] 개정 알림
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분류 (의약품) 등록일 2017-09-14 담당부서 의약품규격과 등록자 윤나영
첨부
내용 2016년 제네릭의약품 허가신청 시 국제공통기술문서로 자료를 제출하도록 시행함에 따라  제약업계의 이해를 돕기 위하여 국제공통기술문서 질의응답집을 마련한 바 있습니다.  최근 규정 개정 사항 및 자주 묻는 질의를 반영하여 「제네릭의약품 국제공통기술문서(CTD) 질의응답집(민원인 안내서)」을 개정하였으니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.
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